Vox pide que se convoque el Consejo de la Discapacidad y Patologías Minoritarias


El partido quiere implicar a todas las Administraciones en la puesta en marcha de iniciativas que mejoren la situación de las personas con enfermedades raras

Vox enfermedades raras
Representantes de Vox reunidos con la Asociación Red de Padres y Madres Solidarios. / Foto: LVC
Vox enfermedades raras
Representantes de Vox reunidos con la Asociación Red de Padres y Madres Solidarios. / Foto: LVC

Tras conocer las demandas de la Asociación Red de Padres y Madres Solidarios (Remps), Vox quiere implicar a todas las Administraciones en la puesta en marcha de iniciativas que mejoren la situación de las personas con enfermedades raras.

De esta manera, Vox instará al Ayuntamiento de Córdoba a convocar el Consejo de
Discapacidad y Patologías Minoritarias, una de las principales demandas de la asociación
dentro del ámbito local. “Es un órgano municipal que tiene que tener actividad y no dejarlo
morir ya que estas personas necesitan el amparo de nuestras Administraciones”, señaló la
portavoz municipal de Vox, Paula Badanelli.

Desde Vox quieren llevar a cabo diferentes iniciativas donde todas las Administraciones
tengan implicación. “Preguntaremos a dónde se ha desviado el presupuesto destinado a las
enfermedades raras, tanto a nivel regional como nacional”, anunció el diputado nacional de Vox por Córdoba, José Ramírez del Río.

A nivel regional uno de los principales objetivos será el de reactivar el Plan de Atención a
Personas con Enfermedades Raras (PAPER) de Andalucía, caducado desde el año 2012. Gracias a la puesta en marcha de este Plan se mejorarían los canales asistenciales en Andalucía y favorecería el desarrollo de la investigación.

Por último, desde Vox consideran que hay que “estudiar el concepto de discapacidad
dentro de las enfermedades raras. “Es indignante que estas personas, que no pueden llevar a cabo su vida con normalidad, no sean reconocidas con alguna discapacidad o tengan que
demostrar el doble que el resto para que se les reconozca como tal. Normalmente sufren
brotes de la enfermedad que no son evaluados como tal, los políticos deben estar para esto y no para otras cosas”, denunció Badanelli. La accesibilidad a la medicación adaptada o la preparación específica en la sanidad pública son otras de las demandas de la Remps.

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